Jembatan Menuju Kepatuhan Valid

Banyak proses CE Marking membutuhkan intervensi dan audit dari lembaga resmi atau yang dikenal dengan Notified Body. Tentu bukan proses yang mudah bagi organisasi dalam menavigasi kompleksitas komunikasi institusional tersebut secara mandiri.

Melalui layanan Certification Liaison, JMUSertifikasi bertindak proaktif mewakili kepentingan perusahaan Anda. Kami mengatur jadwal inspeksi, memastikan dokumen sinkron pra-audit, dan bertindak sebagai perisai regulasi.

Kembali ke Layanan CE Marking
Certification Meeting

Jalur Sertifikasi: Notified vs Non-Accredited

Tergantung pada klasifikasi tingkat bahaya produk Anda, proses penerapan CE Marking dapat terbagi ke dalam dua rute metodologi yang signifikan:

Opsi 1
📝

CE Non-Accredited
(Self Declaration)

Untuk kategori produk dengan tingkat risiko kesehatan dan keselamatan yang diklasifikasikan rendah (contoh: beberapa instrumen mekanik standar). Pabrikan diperkenankan membuat penilaian, mengurus dokumentasi teknis, dan mendeklarasikan sendiri (Self-certify) keamanannya tanpa campur tangan pihak ketiga.

Lihat Alur & Detail →
Opsi 2
🏛️

CE Notified
Body Intervention

Diwajibkan bagi produk kategori tingkat bahaya tinggi (misal: alat kesehatan medis kelas atas, mesin industri berat). Produk wajib diuji, diperiksa, dan disertifikasi eksklusif oleh organisasi penilai eksternal independen yang telah diakreditasi dan ditunjuk langsung oleh otoritas negara Uni Eropa (Notified Body).

Lihat Alur & Detail →
⚖️

Bingung Menentukan Jalur Produk Anda?

Jangan biarkan interpretasi regulasi menghambat ekspor. Biarkan kami menganalisis klasifikasi riil produk Anda untuk memetakan kepatuhan biaya efektif dan akurat.

Konsultasi Rute Sertifikasi